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L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha raccomandato alla Commissione Europea di rilasciare l’autorizzazione all’immissione in commercio di due vaccini contro l’influenza A (H1N1) (influenza suina). I vaccini sono uno degli strumenti più importanti nella gestione di un’influenza pandemica, in quanto aiutano a ridurre malattia e decessi inducendo una protezione immunitaria contro il virus. Al fine di assicurare che i vaccini autorizzati siano disponibili nei prossimi mesi autunnali ed invernali prima dell’inizio della stagione influenzale, il Comitato per i Medicinali ad uso umano (CHMP) dell’Agenzia ha svolto questa valutazione in tempi rapidi. I vaccini in questione sono Focetria (Novartis) e Pandermix (GlaxoSmithKline). Le decisioni da parte della Commissione Europa sulle autorizzazioni all’immissione in commercio valide per tutta l’Unione Europea sono attese a breve. Le strategie di vaccinazione sono decise dai governi in ogni Stato membro dell’UE, tenendo in considerazione le informazioni fornite dall’EMEA riguardo ciascun vaccino. Il Comitato attualmente raccomanda una schedula vaccinale di due dosi, somministrate ad un intervallo di tre settimane, per gli adulti, incluse le donne in gravidanza, e per i bambini dai sei mesi di età. Il Comitato conviene inoltre che vi siano dati preliminari che suggeriscono che una singola dose possa essere sufficiente negli adulti. L’EMEA è in attesa di ulteriori informazioni provenienti dagli studi clinici in corso e nei prossimi mesi queste raccomandazioni potranno essere aggiornate.